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Quelle est la structure et la fonction des chromosomes pendant l'interphase ?

Quelle est la structure et la fonction des chromosomes pendant l'interphase ?


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D'accord, cela semble être facile mais j'ai probablement ignoré quelque chose par accident.

L'interphase est la phase où les choses se développent et la préparation de la division cellulaire se produit. Ses étages G1, S et G2. Réplication de l'ADN au stade S. Ainsi, l'ADN de certains chromosomes doit contenir les éléments d'information sur la façon de procéder à la réplication de l'ADN. - Je ne suis pas sûr de la chose.

Je dirais à la partie : structure que les chromosomes sont diploïdes à un stade donné. - Il ne se sent pas bien de toute façon.

Que répondriez-vous à la question principale ?


Ainsi, l'ADN de certains chromosomes doit contenir les éléments d'information sur la façon de procéder à la réplication de l'ADN. - Je ne suis pas sûr de la chose.

Les génomes contiennent ce qu'on appelle "l'origine de la réplication" - des séquences spécifiques dans l'ADN qui indiquent à l'ADN polymérase où se lier et initier la réplication.

Quant à votre question principale, je suis un peu confus quant à ce que vous demandez. De manière générale, les chromosomes fonctionnent comme porteurs d'informations génétiques. Chez les eucaryotes, l'ADN nucléaire est organisé dans le noyau sur des chromosomes linéaires qui portent la plupart des informations génétiques dont un organisme a besoin pour survivre. Chez les bactéries, le chromosome est un morceau d'ADN circulaire. Chez les eucaryotes, le chromosome est également lié par des protéines histones, qui servent à réguler l'expression de certains gènes et à aider à ancrer les chromosomes à la membrane nucléaire interne.


Chromosome

Nos rédacteurs examineront ce que vous avez soumis et détermineront s'il faut réviser l'article.

Chromosome, la partie microscopique filiforme de la cellule qui porte des informations héréditaires sous forme de gènes. Une caractéristique déterminante de tout chromosome est sa compacité. Par exemple, les 46 chromosomes trouvés dans les cellules humaines ont une longueur combinée de 200 nm (1 nm = 10 - 9 mètres) si les chromosomes devaient être démêlés, le matériel génétique qu'ils contiennent mesurerait environ 2 mètres (environ 6,5 pieds) dans longueur. La compacité des chromosomes joue un rôle important en aidant à organiser le matériel génétique lors de la division cellulaire et en lui permettant de s'adapter à l'intérieur de structures telles que le noyau d'une cellule, dont le diamètre moyen est d'environ 5 à 10 m (1 m = 0,00l mm , ou 0,000039 pouce), ou la tête polygonale d'une particule virale, qui peut avoir un diamètre compris entre 20 et 30 nm.

La structure et l'emplacement des chromosomes sont parmi les principales différences entre les virus, les procaryotes et les eucaryotes. Les virus non vivants ont des chromosomes constitués soit d'ADN (acide désoxyribonucléique) soit d'ARN (acide ribonucléique), ce matériel est très étroitement emballé dans la tête virale. Parmi les organismes contenant des cellules procaryotes (c'est-à-dire les bactéries et les algues bleu-vert), les chromosomes sont entièrement constitués d'ADN. Le chromosome unique d'une cellule procaryote n'est pas enfermé dans une membrane nucléaire. Chez les eucaryotes, les chromosomes sont contenus dans un noyau cellulaire lié à la membrane. Les chromosomes d'une cellule eucaryote sont principalement constitués d'ADN attaché à un noyau protéique. Ils contiennent également de l'ARN. Le reste de cet article concerne les chromosomes eucaryotes.

Chaque espèce eucaryote possède un nombre caractéristique de chromosomes (nombre de chromosomes). Chez les espèces à reproduction asexuée, le nombre de chromosomes est le même dans toutes les cellules de l'organisme. Parmi les organismes à reproduction sexuée, le nombre de chromosomes dans les cellules (somatiques) du corps est diploïde (2m une paire de chaque chromosome), deux fois l'haploïde (1m) nombre trouvé dans les cellules sexuelles, ou gamètes. Le nombre haploïde est produit pendant la méiose. Au cours de la fécondation, deux gamètes se combinent pour produire un zygote, une seule cellule avec un ensemble diploïde de chromosomes. Voir également polyploïdie.

Les cellules somatiques se reproduisent en se divisant, un processus appelé mitose. Entre les divisions cellulaires, les chromosomes existent dans un état non enroulé, produisant une masse diffuse de matériel génétique connue sous le nom de chromatine. Le déroulement des chromosomes permet à la synthèse de l'ADN de commencer. Au cours de cette phase, l'ADN se duplique en préparation de la division cellulaire.

Après la réplication, l'ADN se condense en chromosomes. À ce stade, chaque chromosome se compose en fait d'un ensemble de chromatides en double qui sont maintenues ensemble par le centromère. Le centromère est le point d'attache du kinétochore, une structure protéique qui est connectée aux fibres du fuseau (partie d'une structure qui tire les chromatides vers les extrémités opposées de la cellule). Au cours du stade intermédiaire de la division cellulaire, le centromère se duplique et la paire de chromatides sépare chaque chromatide devient un chromosome séparé à ce stade. La cellule se divise et les deux cellules filles ont un ensemble complet (diploïde) de chromosomes. Les chromosomes se déroulent dans les nouvelles cellules, formant à nouveau le réseau diffus de la chromatine.

Parmi de nombreux organismes qui ont des sexes séparés, il existe deux types de base de chromosomes : les chromosomes sexuels et les autosomes. Les autosomes contrôlent l'héritage de toutes les caractéristiques, à l'exception de celles liées au sexe, qui sont contrôlées par les chromosomes sexuels. Les humains ont 22 paires d'autosomes et une paire de chromosomes sexuels. Tous agissent de la même manière lors de la division cellulaire. Pour plus d'informations sur les caractéristiques liées au sexe, voir groupe de liaison.

La rupture chromosomique est la rupture physique de sous-unités d'un chromosome. Elle est généralement suivie d'une réunion (souvent sur un site étranger, résultant en un chromosome différent de l'original). La rupture et la réunion des chromosomes homologues au cours de la méiose sont à la base du modèle classique de croisement, qui aboutit à des types inattendus de progéniture d'un accouplement.

Cet article a été récemment révisé et mis à jour par Adam Augustyn, rédacteur en chef, Contenu de référence.


La découverte des chromosomes

Au milieu du XIXe siècle, de nombreux biologistes (qui étudiaient la structure des cellules végétales et animales au microscope) ont attiré l'attention sur les filaments minces et les plus petites structures en forme d'anneau dans le noyau de certaines cellules. Le scientifique allemand Walter Fleming a utilisé des colorants à l'aniline pour traiter les structures nucléaires de la cellule. Ce faisant, il a découvert les chromosomes. Plus précisément, la substance détectée fut nommée par lui « chromatide » pour sa capacité à colorer, et le terme « chromosomes » fut introduit un peu plus tard (en 1888) par un autre scientifique allemand, Heinrich Wilder. Le mot “chromosome” vient des mots grecs “chroma” – coloration et “somo” – corps.


Prophase

La première phase de la mitose est appelée prophase. Pendant la prophase, les chromosomes commencent à condenser le enveloppe nucléaire se décompose et les organites associés se brisent et se déplacent vers le bord de la cellule. Une structure appelée le fuseau mitotique commence également à se former ici. Cette structure est constituée de microtubules et est important dans le déplacement des chromosomes pendant la mitose. Les fuseaux mitotiques s'étendent de chaque côté de la cellule (à l'opposé poteaux).


Qu'est-ce que l'interphase | Définition et étapes

Définition du cycle cellulaire : Dans le but de diviser les eucaryotes, les cellules doivent passer par une série d'étapes, appelées collectivement le cycle cellulaire. Le cycle cellulaire se compose de l'interphase : G1 (Gap 1), S (pour la synthèse), G2 (Gap 2), dans ces phases le matériel génétique se réplique et une phase M dans ce processus phasé de mitose se produit pour partitionner le matériel génétique et se diviser les cellules.

Définition de l'interphase

L'interphase est l'étape la plus longue du cycle cellulaire eucaryote. Au cours de cette phase, une cellule passe la majeure partie de sa vie. Pour la reproduction cellulaire, la cellule doit effectuer certaines activités de préparation. Cette phase sert à diviser la cellule en répliquant l'ADN. Pendant le passage par l'interphase, la cellule acquiert des nutriments, crée et utilise des protéines et d'autres molécules. Ensuite, il démarre le processus de division cellulaire en reproduisant ou en créant une autre copie exacte de l'ADN.

Étapes d'interphase :

Étapes de l'interphase : L'interphase comporte trois étapes différentes pour se préparer à la division cellulaire. Ces étapes sont Gap 1, Synthesis et Gap 2. Ces étapes distinctes remplissent différentes fonctions.

Écart 1 :

L'écart 1 ou G1 est le premier étage ou sous-phase d'interphase. Dans Gap 1, les chromosomes du noyau ne se sont pas répliqués ou se reproduisent, et la cellule grandit. La cellule augmente de taille car elle doit se diviser. Si la cellule ne grandit pas, sa taille devient finalement trop petite après la division. Après la division, encore et encore, il est devenu de plus en plus petit jusqu'à ce qu'il ne reste plus rien. L'écart 1 peut être différent dans le temps pour remplir sa fonction car il dépend du type de cellule. Différentes cellules prennent un temps différent pour grandir et se répliquer. Les cellules saines qui ont la capacité d'effectuer leur travail correctement restent à ce stade pendant des semaines ou des années. S'ils restent longtemps dans cette sous-phase, ils entrent dans la phase Gap 0 ou G 0 , ce qui suspend l'animation. Certains signaux internes et externes spéciaux sont nécessaires pour sortir de G 0. Il existe une sous-phase de transition entre G1 et S, appelée point de restriction. Synthèse:

Synthèse

La synthèse ou, le stade S est le deuxième stade de l'interphase. Les cellules entrent dans cette sous-phase lorsque le matériel génétique des cellules est dupliqué. Chaque chromosome s'est répliqué et une paire de chromosomes frères est produite. Un chromosome est un brin d'ADN recouvert d'une protéine. Le chromosome se divise lorsque le brin d'ADN se déroule et se sépare les uns des autres. Maintenant, ces brins servent de matrices au nouveau brin d'ADN qui se forme. Dans le noyau, les nucléotides flottant librement s'attachent aux bases azotées du brin matrice. Le chromosome du nouveau-né devient la moitié du nouveau brin et la moitié du brin parent d'origine. Si la cellule est une cellule somatique, elle entre en mitose après l'interphase, et les chromatides sœurs seront séparées et créeront deux copies similaires du génome. Il entrera dans la méiose si la cellule a augmenté le gamète. Dans la méiose, les chromosomes se divisent séparément et la chromatide sœur crée une cellule avec la moitié du génome complet. Après la synthèse, la cellule doit se préparer à la division cellulaire.

Écart 2:

Lorsque l'ADN est répliqué pendant la sous-phase synthétique, la cellule entre dans la sous-phase Gap2 ou G2. Dans Gap2, la cellule a donné naissance au cytoplasme et prête à répliquer de nombreux organes importants. Chez les plantes, les chloroplastes et les mitochondries doivent être répliqués ou avoir les mêmes copies pour fournir la capacité de produire de l'énergie aux cellules filles. Chez les animaux, les mitochondries sont répliquées pour fournir la capacité de produire suffisamment d'énergie pour les cellules filles. Gap2 exécute la fonction jusqu'à ce que la cellule entre dans l'étape de division cellulaire "M". En mitose, la cellule se divise et la phase recommence. Et si la cellule se divise lors de la méiose, avant d'entrer en interphase et de répéter la phase, le gamète se féconde avec de l'ADN.


Structure des chromosomes

La longue structure en forme de chaîne qui constitue un chromosome est constituée d'un produit chimique appelé acide désoxyribonucléique (ADN). Chaque chromosome contient une molécule d'ADN. L'ADN est étroitement enroulé autour de protéines appelées histones. Ces protéines fournissent un support structurel à un chromosome et permettent à la très longue molécule d'ADN de prendre une forme compacte et de s'adapter à l'intérieur du noyau d'une cellule. Les chromosomes individuels ne peuvent pas être vus très clairement dans les périodes entre la division cellulaire. En effet, pendant cette phase, c'est-à-dire l'interphase, les chromosomes existent sous forme de fils longs et minces très lâchement enroulés, répartis dans tout le noyau. Avant que le noyau d'une cellule ne se divise, une copie exacte de la molécule d'ADN dans un chromosome est faite de sorte que lors de la division nucléaire, le chromosome est une structure double, contenant deux molécules d'ADN identiques. Ces structures en deux parties des chromosomes sont appelées chromatides avec chaque chromatide de la paire contenant l'une des deux molécules d'ADN identiques. Juste avant la division nucléaire, les chromosomes s'enroulent en structures plus courtes, plus épaisses et plus compactes et les chromatides deviennent reconnaissables comme des structures séparées. Ce sont ces structures qui sont beaucoup plus visibles au microscope et donc plus couramment utilisées pour montrer les chromosomes.

L'image ci-dessous montre la structure d'un chromosome juste avant la division nucléaire composé de deux chromatides. Les chromatides sont maintenues ensemble à un point appelé le centromère. Le centromère peut apparaître n'importe où le long du chromosome.

Lorsque les ensembles de chromosomes d'un humain sont alignés en fonction de leur taille, on peut voir qu'ils existent par paires. Ceux-ci sont appelés paires homologues car ils ont une structure similaire. Une image d'un tel arrangement de chromosomes est appelée un caryogramme et l'ensemble des chromosomes s'appelle le caryotype. Chez l'homme, il existe 23 paires de chromosomes. La raison pour laquelle les chromosomes sont par paires est qu'un ensemble de chromosomes provient du parent féminin via l'ovule et l'autre ensemble de chromosomes provient du parent masculin via le sperme. Pendant la fécondation, lorsque le spermatozoïde fusionne avec l'ovule, la cellule résultante est appelée zygote et contient deux ensembles de chromosomes.

Le schéma ci-dessous montre une représentation du caryogramme pour les humains. Il montre les ensembles homologues sous forme de chromosomes.

Le diagramme ci-dessous montre les paires de chromosomes homologues sous forme de chromatides juste avant la division nucléaire. C'est la représentation sous forme de chromatides qui est la structure la plus reconnaissable normalement utilisée.


Chromosomes – Découverte, structure, types & Fonctions des chromosomes

Le chromosome est une structure filiforme résultant de l'organisation des matériaux de la chromatine au cours de la division cellulaire. Au microscope, ils semblent être constitués de bras (chromatides) et d'un centromère.

Un centromère est un endroit où le chromosome et le kinétochore se fixent aux fibres fusiformes lors de la division cellulaire.

L'ADN est organisé avec des protéines pour former des chromosomes. Les chromosomes se condensent avant la division cellulaire et deviennent épais. Maintenant, ils peuvent être considérés comme des structures distinctes.

Chaque espèce eucaryote possède un nombre caractéristique de chromosomes. Une cellule humaine a 46 chromosomes dans son noyau. Mais les gamètes – ovules et spermatozoïdes n'ont que 23 chromosomes chez l'homme.

Chromosomes

Les chromosomes sont des structures filiformes présentes dans le noyau, qui transmettent des informations héréditaires d'une génération à l'autre. Ils jouent un rôle important dans la division cellulaire, l'hérédité, la variation, la réparation, la régénération et la mutation.

Dans les cellules eucaryotes, le produit génétique existe dans le noyau des chromosomes, qui est composé de molécules d'ADN extrêmement organisées avec des protéines histones soutenant sa structure. Chromosome implique «corps coloré», qui décrit sa capacité de coloration par des colorants particuliers.

Histoire de la découverte

Karl Nägeli en 1842, a tout d'abord observé la structure en forme de tige présente dans le noyau de la cellule végétale. W. Waldeyer a inventé en 1888 le terme « chromosome ».

Walter Sutton et Theodor Boveri en 1902 ont recommandé que les chromosomes soient le support physique des gènes dans les cellules eucaryotes. Le nombre de chromosomes humains a été publié en 1923 par Theophilus Painter. En inspectant à travers la lentille microscopique, il a compté 24 ensembles, ce qui indiquerait 48 chromosomes. Son erreur a été copiée par d'autres et ce n'est qu'en 1956 que le vrai nombre, 46, a été identifié par le cytogénéticien d'origine indonésienne Joe Hin Tjio.

Chromosomes dans différents organismes

Le nombre de chromosomes varie selon les espèces. Une espèce de nématode ne comprend que 2 chromosomes dans une cellule, alors qu'une espèce de protozoaire comprend jusqu'à 1600 chromosomes dans la cellule. La plupart des espèces végétales et animales comprennent 8 à 50 nombre de chromosomes dans sa cellule somatique. La variété des chromosomes ne montre pas la complexité d'une espèce. Une cellule humaine se compose d'un total de 23 paires de chromosomes (2n, au total, 23 × 2 = 46), dont 22 sont des autosomes et 1 chromosome sexuel.

Caryotypage est une technique pour étudier la structure des chromosomes présents dans une espèce. Les chromosomes sont séparés, colorés et photographiés. Cette stratégie est utile pour découvrir toute anomalie chromosomique.

Structure du chromosome

Chaque cellule possède un ensemble de chaque type de chromosome appelé chromosome homologue. Les chromosomes sont constitués de chromatine, qui contient une seule molécule d'ADN et des protéines associées. Chaque chromosome comprend des centaines et des milliers de gènes qui peuvent spécifiquement coder pour un certain nombre de protéines dans la cellule. La structure d'un chromosome peut être mieux vue tout au long de la division cellulaire.

Les principales parties des chromosomes sont :

Chromatide : Chaque chromosome a deux structures symétriques appelées chromatides ou chromatides sœurs qui sont visibles dans la métaphase mitotique. Chaque chromatide est constituée d'une seule molécule d'ADN. À l'anaphase de la division cellulaire mitotique, les chromatides sœurs se séparent et se déplacent vers les pôles opposés.

Centromère et kinétochore : Les chromatides sœurs sont reliées par le centromère. Les fibres du fuseau pendant la division cellulaire sont attachées au centromère. Le nombre et la position du centromère diffèrent selon les chromosomes. Le centromère est appelé constriction primaire.

Le centromère divise le chromosome en 2 parties, le bras beaucoup plus court est appelé 'p' bras et le bras le plus long est connu comme 'q' bras. Le centromère comprend un kinétochore en forme de disque, qui a une séquence d'ADN spécifique avec des protéines spéciales qui lui sont liées. Le kinétochore alimente le centre de polymérisation des protéines de tubuline et d'assemblage des microtubules.

Constriction secondaire et organisateurs nucléolaires : Outre le centromère, les chromosomes ont une constriction secondaire. La constriction secondaire peut être identifiée à partir du centromère à l'anaphase en raison du fait qu'il y a une flexion juste au centromère (constriction primaire). La constriction secondaire, qui inclut les gènes pour former les nucléoles, est appelée l'organisateur nucléolaire.

Télomère : La partie terminale d'un chromosome est appelée télomère. Les télomères sont polaires, ce qui empêche la fusion des sections chromosomiques.

Satellite: C'est un segment étendu qui est parfois présent sur un chromosome au niveau de la constriction secondaire. Les chromosomes avec satellite sont appelés sat-chromosome.

Le chromosome est composé de chromatine. La chromatine est composée d'ADN, d'ARN et de protéines. À l'interphase, les chromosomes sont visibles sous forme de fines fibres de chromatine présentes dans le nucléoplasme. Au cours de la division cellulaire, les fibres de chromatine se condensent et les chromosomes sont visibles avec des caractéristiques uniques. La région condensée et colorée en noir de la chromatine est appelée hétérochromatine.

Il contient de l'ADN solidement chargé, qui est génétiquement non actif. La zone diffuse légèrement colorée de la chromatine est appelée euchromatine. Il contient de l'ADN génétiquement actif et faiblement emballé. À la prophase, le matériel chromosomique est visible sous forme de filaments minces appelés chromonèmes. À l'interphase, des structures en forme de billes sont visibles, qui sont une accumulation de matière de chromatine appelée chromomère. La chromatine avec chromomère apparaît comme une chaîne avec des perles.

Types de chromosomes
A.Autosomes et chromosomes sexuels

Les chromosomes humains sont de deux types, les autosomes et les chromosomes sexuels. Les traits héréditaires liés au sexe de la personne sont transmis par les chromosomes sexuels. Le reste de l'information génétique existe dans les autosomes. Les êtres humains ont 23 paires de chromosomes dans leurs cellules, dont 22 paires sont des autosomes et un ensemble de chromosomes sexuels, soit un total de 46 chromosomes dans chaque cellule.

B. Sur la base du nombre de centromères
  • Monocentrique avec un centromère.
  • Dicentrique avec 2 centromères
  • Polycentrique avec plus de 2 centromères.
  • Acentrique sans centromère. De tels chromosomes représentent des segments de chromosomes fraîchement cassés qui ne survivent pas longtemps.

Diffus ou non localisé avec centromère indistinct diffusé sur toute la longueur du chromosome.

C. Sur la base de la superficie du centromère
  • Télocentrique sont des chromosomes en forme de bâtonnet dont le centromère occupe la position terminale, de sorte que le chromosome n'a qu'un seul bras.
  • Acrocentrique sont également des chromosomes en forme de bâtonnet avec un centromère habitant une position subterminale. Un bras est long et l'autre est court.
  • Sous-métacentrique les chromosomes sont à centromère un peu éloignés du milieu de sorte que les deux bras sont inégaux.
  • Métacentrique sont des chromosomes en forme de V dans lesquels le centromère dépend du milieu du chromosome de sorte que les deux bras sont pratiquement équivalents.

Fonction et signification des chromosomes

Le nombre de chromosomes est constant pour une espèce particulière. Par conséquent, ceux-ci sont d'une grande importance dans la détermination de la phylogénie et de la taxonomie de l'espèce.

Le chromosome comprend le produit génétique dont l'organisme a besoin pour se développer et grandir. Les particules d'ADN sont constituées d'une chaîne de systèmes appelés gènes. Les gènes sont les sections de l'ADN qui codent pour des protéines spécifiques requises par la cellule pour ses performances appropriées.

Les humains ont 23 ensembles de chromosomes dont un ensemble est le chromosome sexuel. Les femmes ont 2 chromosomes X et les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y. Le sexe de l'enfant est identifié par le chromosome transmis par le mâle. Si le chromosome X est transmis hors du chromosome XY, l'enfant sera une femme et si un chromosome Y est transmis, un enfant de sexe masculin se développe.

Les chromosomes vérifient la division réussie des cellules tout au long de la procédure de mitose. Les chromosomes des cellules mères garantissent que la bonne information est transmise aux cellules enfants dont la cellule a besoin pour grandir et se développer correctement.

Les chromosomes instruisent les séquences de protéines formées dans notre corps et maintiennent également l'ordre de l'ADN. Les protéines sont également conservées dans la structure enroulée des chromosomes. Ces protéines liées à l'ADN aident à l'emballage approprié de l'ADN.


Méiose II

Chez certaines espèces, les cellules entrent dans une brève interphase, ou interkinésie, avant d'entrer dans la méiose II. L'interkinésie n'a pas de phase S, les chromosomes ne sont donc pas dupliqués. Les deux cellules produites dans la méiose I traversent les événements de la méiose II en synchronie. Au cours de la méiose II, les chromatides sœurs des deux cellules filles se séparent, formant quatre nouveaux gamètes haploïdes. La mécanique de la méiose II est similaire à celle de la mitose, sauf que chaque cellule en division n'a qu'un seul ensemble de chromosomes homologues. Par conséquent, chaque cellule a la moitié du nombre de chromatides sœurs à séparer en une cellule diploïde en mitose.


Chromosomes – Introduction, Structure & Types

Les chromosomes sont des structures filiformes situées à l'intérieur du noyau des cellules animales et végétales. Chaque chromosome est constitué d'une protéine et d'une seule molécule d'acide désoxyribonucléique (ADN). Transmis des parents à la progéniture, l'ADN contient les instructions spécifiques qui rendent chaque type de créature vivante unique.

Le terme chromosome vient des mots grecs pour la couleur (chroma) et le corps (soma). Les scientifiques ont donné ce nom aux chromosomes parce que ce sont des structures cellulaires, ou des corps, qui sont fortement colorés par certains colorants colorés utilisés dans la recherche.


La première étape de l'interphase est appelée la g1 phase (premier écart) car, d'un point de vue microscopique, peu de changement est visible. Cependant, au cours de la G1 stade, la cellule est assez active au niveau biochimique. La cellule accumule les éléments constitutifs de l'ADN chromosomique et des protéines associées, ainsi que des réserves d'énergie suffisantes pour accomplir la tâche de réplication de chaque chromosome dans le noyau.

Tout au long de l'interphase, l'ADN nucléaire reste dans une configuration de chromatine semi-condensée. Dans le phase S, la réplication de l'ADN peut passer par les mécanismes qui aboutissent à la formation de paires identiques de molécules d'ADN—des chromatides sœurs—qui sont fermement attachées à la région centromérique. Le centrosome est dupliqué pendant la phase S. Les deux centrosomes donneront lieu à la fuseau mitotique, l'appareil qui orchestre le mouvement des chromosomes pendant la mitose. Au centre de chaque cellule animale, les centrosomes des cellules animales sont associés à une paire d'objets en forme de bâtonnets, le centrioles, qui sont perpendiculaires l'un à l'autre. Les centrioles aident à organiser la division cellulaire. Les centrioles ne sont pas présents dans les centrosomes d'autres espèces eucaryotes, telles que les plantes et la plupart des champignons.



Commentaires:

  1. Shaktizshura

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  2. Neleus

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  3. Tojajinn

    Je vous conseille d'essayer de rechercher Google.com

  4. Dann

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