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A5. Jonctions cellulaires - TBA - Biologie

A5. Jonctions cellulaires - TBA - Biologie


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Médicaments et diffusion

L'un des plus grands défis du développement de médicaments médicaux est la synthèse de médicaments qui peuvent diffuser à travers la membrane cellulaire. Une façon de contourner ce problème est de développer un médicament soluble dans l'eau et un "récepteur" de protéine qui permettrait le passage du médicament à travers la membrane. Plusieurs protéines virales (dont la TAT du virus VIH) possèdent de telles propriétés, qui nécessitent la présence d'une courte séquence d'acides aminés "transporteur" dans la protéine. De nombreux types de médicaments différents peuvent être délivrés de cette manière (grands à petits, protéines, acides nucléiques et gros liposomes, etc.).

Une autre approche consiste à concevoir des récepteurs artificiels. Par exemple, un ligand qui pourrait normalement se lier à une protéine pourrait être modifié de manière covalente avec un groupe hydrophobe (souvent un dérivé du cholestérol) qui lui permettrait de se répartir dans la membrane cellulaire, exposant le ligand à la surface cellulaire. Le ligand de surface peut alors se lier à sa protéine cible. Si la protéine est multivalente (peut se lier à plus d'un ligand par protéine, comme un anticorps), une diffusion latérale et un regroupement de complexes protéine-récepteur artificiel dans la membrane peuvent se produire, ainsi que la formation de radeaux lipidiques. Semblables à d'autres interactions ligand-récepteur qui présentent de telles propriétés, ces changements membranaires peuvent conduire à une endocytose du complexe protéine-ligand artificiel.


Un modèle de fonction de jonction serrée dans les axones myélinisés du système nerveux central

On pense généralement que les propriétés isolantes des gaines de myéline dans les systèmes nerveux central et périphérique (SNC et SNP) dérivent de la résistance élevée et de la faible capacité des membranes constitutives. Bien que ce point de vue rende suffisamment compte de la fonction de la myéline dans les fibres de grand diamètre, il reflète mal le comportement des petites fibres qui sont proéminentes dans de nombreuses régions du SNC. Ici, nous développons un modèle informatique pour représenter plus précisément la conduction dans les petites fibres. En incorporant des caractéristiques structurelles qui, jusqu'à présent, n'ont pas été simulées, nous démontrons que les jonctions serrées de la myéline (JT) améliorent la conduction saltatoire en réduisant le flux de courant à travers la myéline, en limitant la dépolarisation de la membrane axonale et en restreignant l'activation des canaux ioniques sous la gaine de myéline. En conséquence, nos simulations offrent une nouvelle vision de la myéline grâce à laquelle les TJ minimisent la charge de la capacité de la membrane et abaissent la constante de temps de la membrane pour améliorer la vitesse et la précision de la transmission dans les fibres de petit diamètre. Cette étude établit des mécanismes possibles par lesquels les TJ affectent la conduction en l'absence de perturbations manifestes de l'architecture de la myéline et peuvent expliquer en partie les tremblements et les anomalies de la démarche observés chez les souris Claudin 11-null.


Implication des ostéocytes dans la niche osseuse cancéreuse

Evangelos Terpos , Dimitrios Christoulas , dans Bone Cancer (Deuxième édition) , 2015

Introduction

Les ostéocytes sont le type de cellules osseuses le plus abondant, représentant 95 % de toutes les cellules osseuses dans le tissu osseux adulte à maturité squelettique 1 . La définition d'un ostéocyte est descriptive de sa localisation (cellules entourées d'une matrice minéralisée), et non de sa fonction dès que les ostéoblastes se retrouvent piégés dans la matrice qu'ils produisent, ils sont appelés ostéocytes. Bien que les ostéocytes soient des ostéoblastes à différenciation terminale, ils semblent avoir des propriétés séparées et distinctes de leurs prédécesseurs. Il commence à apparaître que les ostéocytes jouent un rôle crucial dans la régulation de la nature dynamique de l'homéostasie osseuse et minérale. Le but de cette revue est d'explorer le rôle possible des ostéocytes dans les maladies osseuses malignes.


CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES

Les tissus épithéliaux forment la doublure des surfaces internes et externes de notre corps.

Ils forment une division entre nous et le monde extérieur.

En conséquence, ils doivent être résilients et ils doivent remplir une fonction spécifique à une région particulière du corps.

En conséquence, les épithéliums diffèrent considérablement entre les régions du corps MAIS ils ont probablement plus de caractéristiques en commun que vous ne le pensez.

Voici quelques-unes de ces principales caractéristiques générales partagées entre tous les tissus épithéliaux

A1 : Une introduction à l'épithélium

Le tissu épithélial est le premier des quatre tissus de base que vous découvrirez. (Les autres sont le tissu conjonctif, le nerf et le muscle).

Les épithéliales tapissent toutes les surfaces du corps, elles nous protègent de l'environnement extérieur et interagissent également avec lui de manière très spécifique et propre à leur emplacement.

Il existe de nombreuses classes d'épithéliums différents. mais seulement deux types.

Regardez la vidéo pour en apprendre plus (4:21)

A2 : Polarité et avascularité

Les deux caractéristiques les plus importantes communes à tous les tissus épithéliaux sont peut-être le fait qu'ils ont une polarité et qu'ils ne contiennent pas de vaisseaux sanguins.

Regardez la vidéo pour savoir pourquoi (2:55).

A3 : Le DOMAINE BASAL : Membrane du sous-sol

Nous avons mentionné dans la vidéo précédente que le domaine basal abrite les hémidesmosomes qui ancrent les cellules épithéliales au tissu conjonctif sous-jacent.

Cette région s'appelle la membrane basale et elle est composée d'une série de protéines en interaction qui a un nombre surprenant de fonctions importantes en plus d'empêcher votre épithélium de tomber !

Découvrez la structure de la membrane basale et ses composants dans cette vidéo (4:57)

A4 : Le Domaine Latéral : les carrefours

Il existe une variété de jonctions cellulaires qui maintiennent les cellules épithéliales ensemble, régulent le mouvement et permettent la communication intercellulaire. La plupart de ces jonctions sont situées dans le domaine latéral.

La perturbation des protéines impliquées dans ces connexions peut entraîner un certain nombre de présentations cliniques prévisibles.

Découvrez quelques brèves informations sur le domaine latéral et les jonctions dans cette vidéo (1:11)

A5 : Le Domaine APICAL : SPÉCIALISATIONS

Le domaine apical présente des spécialisations de surface structurelles spéciales pour effectuer des fonctions spécifiques. .

Il en existe quatre types : comprennent : les microvillosités, les stéréocils, les cils et la kératine.

Votre capacité à identifier et à comprendre la fonction des spécialisations de la surface apicale sera primordiale pour classer les épithéliums et déterminer leur emplacement dans le corps.

Découvrez les spécialisations en surface apicale dans cette vidéo (11:31)


La rupture des domaines imbriqués peut contribuer à la formation de globules membraneux et à l'opacité du cristallin chez les souris éphrine-A5(-/-)

L'éphrine-A5, un ligand de la famille Eph des récepteurs tyrosine kinases, joue un rôle clé dans le tassement des cellules de la fibre optique et l'adhésion cellule-cellule, avec environ 87 % des souris éphrine-A5(-/-) développant des cataractes nucléaires. Ici, nous avons étudié la formation extensive de globules diffusant la lumière associée à la rupture des protubérances imbriquées lors de l'opacification du cristallin chez les souris éphrine-A5(-/-). Des lentilles de souris de type sauvage (WT) et d'éphrine-A5(-/-) âgées de 2 à 21 semaines ont été étudiées par microscopie optique et électronique, marquage par immunofluorescence, TEM par congélation-fracture et cytochimie filipine pour la détection du cholestérol membranaire. Des opacités du cristallin avec différentes densités ont été observées pour la première fois chez des souris éphrine-A5(-/-) à environ 60 jours. Des cataractes denses dans les lentilles mutantes ont été observées principalement dans la région nucléaire entourées de cortex transparent de tous les yeux examinés. Nous avons confirmé qu'une majorité de cataractes nucléaires étaient disloquées postérieurement et rompaient la capsule postérieure plus fine du cristallin. L'analyse SEM a indiqué que de nombreuses protubérances imbriquées et des surfaces de membrane ondulées de crête et de vallée dans les fibres corticales et nucléaires profondes n'ont pas causé d'opacité du cristallin chez les souris transparentes éphrine-A5(-/-) et WT. En revanche, d'abondants globules membraneux isolés d'environ 1000 nm de taille ont été distribués au hasard le long des cellules fibreuses intactes au cours du stade précoce de toutes les cataractes d'éphrine-A5(-/-) examinées. Un examen supplémentaire utilisant à la fois SEM et TEM a révélé que des globules isolés étaient générés à partir des protubérances imbriquées désintégrées situées à l'origine le long des coins des cellules de fibres hexagonales. La MET par fracturation par congélation a en outre révélé l'association de jonctions d'aquaporine à matrice carrée avec des globules isolés et des domaines membranaires imbriqués. Cette étude rapporte pour la première fois que les protubérances imbriquées perturbées sont à l'origine de nombreux gros globules membraneux qui contribuent à la diffusion de la lumière et aux cataractes nucléaires chez les souris éphrine-A5(-/-). Nos résultats suggèrent en outre que les dissociations des jonctions N-cadhérine et adhérentes dans les domaines de verrouillage associés peuvent entraîner la formation de globules isolés et d'opacités nucléaires chez les souris éphrine-A5(-/-).

Mots clés: Adherens jonction Ephrin-A5 souris knock-out Domaine de verrouillage Lentille Globule membraneux N-cadhérine Cataracte nucléaire.

Copyright © 2015 Elsevier Ltd. Tous droits réservés.

Les figures

Photographies représentatives de la transparence de l'objectif…

Photographies représentatives de la transparence des lentilles et des morphologies corrélées dans des paires de types sauvages et…

Comparaison SEM des protubérances imbriquées…

Comparaison SEM de protubérances imbriquées dans des régions spécifiques des fibres corticales et nucléaires…

250 μm de profondeur) et s'étendent vers les régions corticales et nucléaires profondes (G–H). Sur la base des changements spectaculaires de leur forme (d'allongée à ronde) et de l'augmentation de la taille, il est concevable que bon nombre de ces protubérances puissent devenir des protubérances isolées ou des globules liés à la membrane qui sont séparés de leurs cellules fibreuses intactes. Barres d'échelle : A–H = 1 m.

Affichage MEB et microscopie optique…

Le MEB et la microscopie optique affichent un profil représentatif des protubérances imbriquées et des…

Gel-fracture TEM et cytochimie filipine…

L'analyse MET par cryo-fracture et cytochimique philippine révèle la présence de particules intramembranaires (protéines),…

Des particules carrées de 6,5 nm le long des côtés des vallées pouvaient parfois être observées (flèches). L'analyse cytochimique des Philippines révèle une distribution étendue des cholestérols membranaires (représentés par les complexes philippine-cholestérol, fcc) sur les globules isolés lisses et ondulés (D–F). Cependant, les complexes philippine-cholestérol sont significativement diminués ou absents dans les zones des réseaux carrés plats (E) et ondulés (F) (sa), en raison de la localisation condensée des particules carrées (Biswas et al., 2014b). Barres d'échelle : A = 100 nm B–F = 200 nm.

La MET sur lames minces montre une association spécifique…

La TEM à coupe mince montre une association spécifique de jonctions adhérentes avec des protubérances imbriquées dans le type sauvage…

La MET sur lames minces montre des changements structurels…

La MET à coupe mince montre des changements structurels des protubérances imbriquées et la formation de globules membraneux…

Marquage par immunofluorescence de la N-cadhérine…

Marquage par immunofluorescence de la N-cadhérine et de la -caténine dans le type sauvage et l'éphrine-A5 −/−…

Marquage par immunofluorescence sur des échantillons en montage entier…

Marquage par immunofluorescence sur des échantillons en montage entier pour la N-cadhérine dans le type sauvage et l'éphrine-A5 −/−…

Un modèle de dissociation de…

Un modèle de dissociation des protubérances imbriquées entre les cellules des fibres du cristallin dans…


Voir la vidéo: Les jonctions cellulaires: lunion fait le vivant! La Cellule (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Bob

    Vous avez tort. Nous examinerons cela.

  2. Kyron

    Il y a quelque chose. I thank you for the help how I can thank?

  3. Naim

    A mon avis, des erreurs sont commises. Je suis en mesure de le prouver. Écrivez-moi en MP, parlez.

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  5. Avinoam

    Senks pour les informations et un respect distinct pour le lecteur et le buzz! :)

  6. Voshicage

    Je le saurai, merci beaucoup pour votre aide dans cette affaire.

  7. Svend

    Tout bon. Merci pour le post!



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