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En gros, dans quelle mesure les sections courtes d'ARN simple brin dans des environnements exposés sont-elles stables par rapport à l'ADN double brin ?

En gros, dans quelle mesure les sections courtes d'ARN simple brin dans des environnements exposés sont-elles stables par rapport à l'ADN double brin ?


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Une recherche à la suite d'un fait divers récent m'a conduit à un rapport hebdomadaire du CDC sur la morbidité et la mortalité du 23 mars 2020 qui dit en partie :

SRAS-CoV-2 L'ARN a été identifié sur une variété de surfaces dans les cabines des passagers infectés symptomatiques et asymptomatiques jusqu'à 17 jours après que les cabines ont été libérées sur le Diamond Princess mais avant que les procédures de désinfection n'aient été menées (Takuya Yamagishi, Institut national des maladies infectieuses, communication personnelle, 2020). Bien que ces données ne puissent pas être utilisées pour déterminer si la transmission s'est produite à partir de surfaces contaminées, une étude plus approfondie de la transmission du SRAS-CoV-2 à bord des navires de croisière est justifiée.

L'identification de morceaux d'ARN n'implique pas qu'une surface soit infectieuse et ce n'est pas ce que je demande ici.

Cela m'a rappelé la (les) réponse(s) à la question L'ADN de plus de 14 000 ans « gisait-il dans la saleté d'une grotte » était-il protégé de la dégradation, ou est-ce naturellement aussi robuste ? qui explique que petits fragments de l'ADN peut être assez stable dans certains environnements ; à certains endroits sur Terre, l'ADN du sol peut avoir dix mille ans.

Question: En gros, dans quelle mesure les sections courtes d'ARN simple brin dans des environnements exposés sont-elles stables par rapport à l'ADN double brin ?

La réponse est susceptible de contenir « Cela dépend de… » tout comme la réponse à la question sur la stabilité de l'ADN, je m'intéresse principalement à la stabilité différentielle entre les deux.


La principale différence de stabilité est due aux quantités très élevées de RNase dans à peu près tous les matériaux biologiques frais. L'ARN nu est facilement dégradé en le touchant simplement avec la peau. La première étape de la plupart des extractions d'ARN consiste souvent à ajouter un inhibiteur de RNase.

Par exemple, de Wikipédia Ribonuclease ; Contamination par la RNase lors de l'extraction d'ARN :

L'extraction de l'ARN dans les expériences de biologie moléculaire est grandement compliquée par la présence de ribonucléases omniprésentes et résistantes qui dégradent les échantillons d'ARN. Certaines RNases peuvent être extrêmement résistantes et les inactiver est difficile par rapport à la neutralisation des DNases. En plus des RNases cellulaires libérées, il y a plusieurs RNases qui sont présentes dans l'environnement. Les RNases ont évolué pour avoir de nombreuses fonctions extracellulaires dans divers organismes.



Commentaires:

  1. Kajijar

    Je suis d'accord avec tout ce qui précède. Discutons de cette question. Ici ou en MP.

  2. Kazrakinos

    Je m'excuse, mais, à mon avis, vous n'avez pas raison. Je suis assuré. Je peux le prouver.

  3. Orbert

    Je m'excuse d'avoir interféré ... J'ai une situation similaire. Vous pouvez discuter. Écrivez ici ou dans PM.

  4. Vogami

    Je vous invite à une discussion.Écrivez ici ou en MP.

  5. Lotharing

    Vous n'êtes pas correcte. Discutons. Envoyez-moi un e-mail en MP, nous parlerons.

  6. Meade

    À mon avis, vous avez tort. Je peux le prouver. Envoyez-moi un courriel à PM.

  7. Ewan

    Je m'excuse, je ne peux rien aider, mais il est assuré que vous aidera à trouver la bonne décision. Ne désespérez pas.



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